Ученые выявили генетические варианты, повышающие риск тяжелого протекания COVID-19

Ученые заявили в пятницу, 11.12.2020, что они выявили генетические варианты, которые делают пациентов более склонными к развитию тяжелой формы Covid-19, в результате прорыва, который может привести к тому, что новые и существующие лекарства помогут пациентам пережить эту болезнь.

Чтобы определить, почему у некоторых людей развивается тяжелое воспаление легких при заболевании Covid-19, исследователи проанализировали мутации в геномах более 2000 тяжелобольных пациентов по всей Великобритании.

Они сравнили свой генетический состав с контрольной группой и выявили целых восемь последовательностей, которые были более распространены среди пациентов с Covid-19.

Они обнаружили, что эти последовательности участвуют в воспалительной реакции организма и в том, как иммунная система борется с патогенами, такими как новый коронавирус.

После дальнейшего компьютерного анализа они выделили два специфических гена-TYK2 и CCR2, которые кодируют воспалительные белковые молекулы.

Исследователи обнаружили, что люди, которые производят больше фермента TYK2, по-видимому, подвергаются более высокому риску развития тяжелого Covid-19.

«Мы пытаемся преодолеть огромную сложность иммунной системы человека, чтобы найти рычаги, которые мы можем потянуть, чтобы изменить исход для пациента», — сказал Кеннет Бейли, генетик из Эдинбургского университета и ведущий автор исследования, опубликованного в Nature.

«Прелесть генетики в том, что она может предсказать эффект, который может иметь лекарство. По-настоящему захватывающим в этом исследовании является то, что мы нашли гены, которые непосредственно терапевтически релевантны, поэтому они ведут нас непосредственно к лечению.» Бейли сказал, что на рынке уже есть группа препаратов, которая ограничивает действие TYK2. Они известны как ингибиторы JAK и часто назначаются при хронических заболеваниях, таких как рак и артрит.

«Мы показали, что люди, которые производят больше TYK2, больше подвержены риску Covid. И есть препарат, который его подавляет»,-сказал он журналистам по видеосвязи.

Авторы отметили, что в настоящее время в клинических испытаниях также проводится лечение антителами, блокирующими CCR2-белок, участвующий в иммунном ответе.

Они заявили, что срочно необходимы широкомасштабные испытания этих методов лечения на пациентах с тяжелой формой Covid-19.

Сэр Марк Колфилд, главный ученый по геномике Англии и директор биомедицинского исследовательского центра NIHR в больнице Бартс, назвал пятничные исследования «замечательным результатом».

Он сказал, что исследование командой геномов пациентов может в конечном итоге создать «всесторонний перечень вариантов, которые изменяют нашу восприимчивость к тяжести Covid».

«И может быть, в результате мы найдем новую терапию, которая поможет людям лучше пережить это».